BASILEA (awp/ats/awp) - Roche e il suo partner americano Alnylam hanno annunciato stasera di aver ottenuto dati positivi da uno studio di fase II per il farmaco Zilebesiran destinato a ridurre la pressione sanguigna. Dopo tre mesi di trattamento, il criterio principale è stato raggiunto, si legge in una nota.

Lo studio Kardia-1 si è concentrato sul dosaggio del farmaco e ha dimostrato una riduzione clinicamente significativa della pressione arteriosa sistolica media nelle 24 ore durante il terzo mese di trattamento. I dosaggi di 150, 300 e 600 mg hanno ridotto la pressione arteriosa sistolica rispettivamente di 14,1 mmHg, 16,7 mmHg e 15,7 mmHg rispetto al placebo.

È stato inoltre raggiunto un importante criterio secondario di riduzione costante e duratura della pressione arteriosa sistolica e di controllo duraturo della pressione fino a sei mesi. I dati dello studio mostrano inoltre una sicurezza e una tollerabilità incoraggianti nei pazienti con ipertensione lieve o moderata, precisa Roche.

I risultati dello studio sono stati presentati alla riunione dell'American Heart Association (AHA) tenutasi lo scorso fine settimana a Philadelphia.