SAB Biotherapeutics ha annunciato la presentazione di dati positivi sulla sicurezza e sull'efficacia degli studi clinici di Fase 1 e 2a della sua immunoterapia antinfluenzale SAB-176 alla conferenza AVG, ospitata dalla Società Internazionale per l'Influenza e altre Malattie Virali Respiratorie (ISIRV) a Seattle, Wash. SAB-176 è un trattamento terapeutico a base di anticorpi immunoglobulina completamente umani, ampiamente neutralizzanti, progettato per prevenire o ridurre gli esiti gravi dell'infezione influenzale di tipo A e di tipo B nei pazienti ad alto rischio di complicanze gravi, compresi i pazienti immunocompromessi. Di recente ha ricevuto sia la designazione di terapia innovativa che la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti.

La conferenza ISIRV-AVG, che si terrà dal 3 al 5 maggio 2023, è il principale forum internazionale per la ricerca sull'influenza e attira i maggiori esperti del settore da tutto il mondo. SAB condurrà una presentazione orale, intitolata "Risultati di sicurezza ed efficacia degli studi di Fase 1 e 2a con un immunoterapico antinfluenzale di tipo A e B", il 4 maggio alle 11.20 AM PT. La presentazione sarà tenuta da Thomas Luke, MD, Senior Vice President, Ricerca. Vicepresidente, Ricerca.

In uno studio clinico di sfida di Fase 2a, ad adulti sani (n=60) è stata somministrata una dose di 25 mg/kg di SAB-176 o di placebo dopo l'inoculazione di H1N1. I risultati hanno mostrato che SAB-176 era sicuro, ben tollerato e ha dimostrato una riduzione significativa della carica virale rispetto al placebo, nonché una riduzione dei sintomi. Inoltre, uno studio preclinico sui topi ha indicato che la combinazione di basse dosi di SAB-176 e oseltamivir (Tamiflu®?) ha fornito una protezione contro una dose letale di H1N1 paragonabile a una dose elevata di oseltamivir da solo, evidenziando i potenziali benefici additivi della terapia combinata a basse dosi.