Salarius Pharmaceuticals nomina Daniela Santiesteban, Ph.D., direttore del programma di degradazione mirata delle proteine
03 febbraio 2022 alle 13:30
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Salarius Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che Daniela Santiesteban, Ph.D., è stata nominata direttore del nuovo programma di degradazione mirata delle proteine della società. In questa posizione appena creata, la dott.ssa Santiesteban assumerà la responsabilità di supervisionare lo sviluppo di SP-3164, il candidato principale del programma, e di portarlo avanti negli studi clinici. La sua nomina segue immediatamente la recente espansione strategica di Salarius nel campo della degradazione mirata delle proteine attraverso l'acquisizione di SP-3164 e altre attività da DeuteRx LLC. La dottoressa Santiesteban guiderà il team della Salarius che lavorerà con gli scienziati della DeuteRx per completare gli studi che saranno inclusi nelle domande di Investigational New Drug (IND) per SP-3164 e altre attività di degradazione mirata delle proteine che emergono dal portafoglio di proprietà intellettuale acquistato. Salarius prevede di presentare un IND per SP-3164 alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nella prima metà del 2023.
Salarius Pharmaceuticals, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica. L'Azienda sta sviluppando trattamenti per i pazienti affetti da tumori che necessitano di nuove opzioni terapeutiche. Il suo portafoglio prodotti comprende seclidemstat, un nuovo inibitore orale di piccole molecole dell'enzima LSD1 e il candidato principale dell'Azienda, che viene studiato come potenziale trattamento per i tumori pediatrici, i sarcomi e altri tumori con opzioni terapeutiche limitate, e SP-3164, un degradatore orale di piccole molecole di proteine in fase di sviluppo per il trattamento del Linfoma Non-Hodgkins. SP-3164 è un piccolo degradatore proteico molecolare e seclidemstat (SP-2577) è un piccolo inibitore molecolare. SP-3164 è una colla molecolare (MG) di nuova generazione che lega il cereblone. SP-2577 è un inibitore LSD1 a piccola molecola con un nuovo scaffold. La molecola è stata scoperta utilizzando uno screening computazionale basato sulla struttura, abbinato a uno screening chimico e a un'ulteriore ottimizzazione con studi di relazione struttura-attività.