Visiox Pharma Inc. ha annunciato di aver concluso un accordo definitivo con Santen Pharmaceutical Co., Ltd. per la licenza di OMLONTI (omidenepag isopropilico soluzione oftalmica) 0,002%, una New Chemical Entity (NCE) recentemente approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. OMLONTI® (omidenepag isopropile soluzione oftalmica) 0,002% è un agonista relativamente selettivo del recettore della prostaglandina E2 (EP2), indicato per la riduzione dell'elevata pressione intraoculare (IOP) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. Visiox prevede di lanciare OMLONTI all'inizio del 2024, seguito da PDP-716 (brimonidina) 0,35% una volta al giorno, posizionando l'azienda per diventare leader nel glaucoma, una malattia con un impatto significativo sui pazienti.