Visiox Pharma Inc. ha annunciato di aver concluso un accordo definitivo con Santen Pharmaceutical Co., Ltd. per la licenza di OMLONTI (omidenepag isopropilico soluzione oftalmica) 0,002%, una New Chemical Entity (NCE) recentemente approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. OMLONTI® (omidenepag isopropile soluzione oftalmica) 0,002% è un agonista relativamente selettivo del recettore della prostaglandina E2 (EP2), indicato per la riduzione dell'elevata pressione intraoculare (IOP) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare. Visiox prevede di lanciare OMLONTI all'inizio del 2024, seguito da PDP-716 (brimonidina) 0,35% una volta al giorno, posizionando l'azienda per diventare leader nel glaucoma, una malattia con un impatto significativo sui pazienti.
Visiox Pharma conclude un accordo definitivo con Santen Pharmaceutical Co. Ltd per la licenza di OMLONTI
Accedi all'articolo originale.
Contattaci per qualunque richiesta di correzione