Scancell Holdings PLC - sviluppatore di immunoterapie per il trattamento del cancro e delle malattie infettive con sede a Oxford, Inghilterra, ha dichiarato - di aver ricevuto l'approvazione dell'agenzia britannica Medicines & Healthcare products Regulatory per aggiungere una terza coorte allo studio Scope. La coorte sarà composta da 43 pazienti affetti da melanoma che riceveranno iSCIB1+ con una terapia doppia, composta da ipilimumab, con il nome commerciale di Yervoy, più nivolumab, con il nome di Opdivo. I risultati "eccezionali" dei primi 13 pazienti che ricevono SCIB1 nello studio Scope in corso, con un tasso di risposta obiettiva dell'85%, indicano un'alta probabilità di successo in questa coorte, che dovrebbe concludersi nel secondo trimestre del 2024. Nel frattempo, si prevede che anche il reclutamento nella coorte iSCIB1+ sarà completato entro la fine del secondo trimestre, con i primi dati attesi nel terzo trimestre del 2024.

L'Amministratore Delegato Lindy Durrant afferma: "Grazie all'eccellente lavoro svolto dal team di Scancell, che ha lavorato fianco a fianco con un MHRA reattivo, siamo lieti di comunicare oggi che abbiamo ricevuto l'approvazione per includere una terza coorte di pazienti nello studio Scope, che ora riceveranno iSCIB1+ in combinazione con i doppi checkpoint. Prevediamo che iSCIB1+ sarà efficace quanto SCIB1 e, grazie alla sua potenza potenzialmente maggiore e al profilo più ampio dei pazienti, è un candidato promettente per gli studi registrativi. Non vediamo l'ora di fornire ulteriori aggiornamenti sui nostri progressi, visti i risultati estremamente positivi ottenuti finora".

Prezzo attuale del titolo: 11,24 pence, in crescita del 9,7%.

Variazione a 12 mesi: in calo del 56%.

Da Sabrina Penty, giornalista di Alliance News

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