(Alliance News) - Scancell Holdings PLC ha annunciato martedì che il primo paziente di una nuova coorte di sperimentazione è stato somministrato con la sua terapia iSCIB1+.

Lo sviluppatore di immunoterapie per il trattamento del cancro e delle malattie infettive, con sede a Oxford, in Inghilterra, ha dichiarato che il paziente ha ricevuto anche una combinazione di ipilimumab e nivolumab.

La terapia è una versione modificata dell'antigene leucocitario umano dipendente SCIB1, utilizzato per trattare i pazienti affetti da melanoma. Scancell ritiene che l'ultima versione possa trattare una gamma più ampia di pazienti, oltre al 40% trattato con SCIB1.

I dati dell'ultima coorte sono attesi per l'ultimo trimestre del 2024 e, se efficace, il trattamento potrebbe dare all'azienda un punto d'appoggio in un mercato da 1,5 miliardi di dollari.

Le azioni di Scancell sono salite del 4,8% a 10,75 pence martedì pomeriggio a Londra.

Da Elijah Dale, giornalista di Alliance News

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