Scandion Oncology A/S ha annunciato la seconda risposta parziale confermata nell'ultima coorte della Parte 3 dello studio CORIST di Fase IIa sul cancro del colon-retto, attualmente in corso, con il composto principale SCO-101 di Scandion. Ciò supporta ulteriormente il concetto di combinazione di SCO-101 con la chemioterapia. Nell'ultima coorte di sperimentazione, due dei sei pazienti totali hanno avuto una risposta parziale, cioè una riduzione del tumore superiore al 30%, che è considerata una misura importante dell'effetto dei trattamenti antitumorali.

Questa coorte ha utilizzato un programma di dosaggio di quattro giorni. Lo studio CORIST Parte 3 valuta il composto principale SCO-101 di Scandion come trattamento di combinazione con la chemioterapia FOLFIRI in 25 pazienti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) e resistenza precedentemente dimostrata a FOLFIRI. Lo studio comprendeva 25 pazienti in 4 coorti, di cui 21 pazienti erano valutabili in 2 programmi diversi.

I pazienti erano pesantemente pretrattati e non erano disponibili altre opzioni terapeutiche attive. La parte 3 dello studio è progettata per fornire una dose e un programma ottimizzati per SCO-101 e la chemioterapia, per garantire il massimo effetto nei pazienti con mCRC. Nel gennaio 2024, è stato riportato un topline positivo dello studio CORIST Parte 3, che conferma che il trattamento è sicuro e ben tollerato, con segnali incoraggianti di efficacia.

Una risposta parziale confermata è stata osservata in un paziente dell'ultima coorte del secondo programma. La sopravvivenza libera da progressione (PFS) mediana è stata di 4,6 mesi nella Parte 3, superiore alla PFS riportata nella Parte 2 di CORIST, e il tasso di beneficio clinico (CBR) è stato del 76% dopo otto settimane di trattamento, un aumento significativo rispetto al CBR del 46% della Parte 2 di CORIST. Sulla base dell'esito positivo della parte 3, verranno progettate le fasi successive dello studio in una o più coorti di pazienti più piccole, per ottimizzare ulteriormente la dose di irinotecan in combinazione con SCO-101.