Sensei Biotherapeutics, Inc. Nomina Robert Pierce come responsabile della ricerca e dello sviluppo
06 gennaio 2022 alle 14:00
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Sensei Biotherapeutics, Inc. ha annunciato due promozioni chiave all'interno del team di gestione senior dei companys. Robert Pierce è stato nominato ufficiale principale di ricerca & di sviluppo ed avrà responsabilità supplementare per la scoperta della droga, la medicina traslazionale e lo sviluppo clinico dei programmi della conduttura di Senseis. Il dottor Pierce ha più di due decenni di leadership scientifica e di esperienza nella gestione di grandi squadre dedicate alle piattaforme di medicina traslazionale nel mondo accademico e nell'industria, in particolare nell'immuno-oncologia. La sua ricerca si è concentrata sui meccanismi della tolleranza immunitaria indotta dal tumore e ha una lunga esperienza nello sviluppo di biomarcatori per prevedere le risposte ai trattamenti di immuno-oncologia. Prima del Sensei, è stato direttore scientifico del laboratorio di immunopatologia nella divisione di ricerca clinica del Fred Hutchinson Cancer Research Center. In precedenza alla Merck, il Dr. Pierce ha guidato un team incentrato sullo sviluppo di biomarcatori basati sui tessuti per l'anticorpo terapeutico Mercks anti-PD- 1 (pembrolizumab; KEYTRUDA®) ed è stato il responsabile medico dell'avvio degli studi clinici di pembrolizumab nel carcinoma a cellule merkel (MCC) e nel linfoma cutaneo a cellule T (CTCL). In precedenza è stato anche responsabile medico e, successivamente, responsabile scientifico di OncoSec Medical.
Sensei Biotherapeutics, Inc. è un'azienda di immuno-oncologia in fase clinica, che si concentra sulla scoperta e sullo sviluppo di terapie per i pazienti oncologici. Attraverso la sua piattaforma di biologici attivati dal microambiente tumorale (TMAb), l'Azienda sviluppa terapie condizionatamente attive progettate per disattivare i segnali immunosoppressivi o attivare i segnali immunostimolatori in modo selettivo nel microambiente tumorale, per scatenare le cellule T contro i tumori. Il suo candidato principale in fase di sperimentazione è SNS-101, un anticorpo condizionalmente attivo progettato per bloccare il checkpoint Ig soppressore del dominio V dell'attivazione delle cellule T in modo selettivo nel microambiente tumorale a basso pH. Sta inoltre sviluppando SNS-102, un anticorpo monoclonale condizionalmente attivo che punta al dominio V-Set e all'immunoglobulina contenente 4 (VSIG-4); SNS-103, un anticorpo monoclonale condizionalmente attivo che punta all'ecto-nucleoside trifosfato difosfoidrolasi-1 (ENTPDase1), CD39; e SNS-201, un anticorpo bispecifico VISTAxCD28 condizionalmente attivo.