Sensorion ha annunciato oggi di aver ricevuto l'approvazione per la sperimentazione clinica di Fase 1/2 di SENS-501 (OTOF-GT), il suo candidato di terapia genica più avanzato per l'ipoacusia.

Il programma di terapia genica SENS-501 mira a ripristinare l'udito nei pazienti con mutazioni nel gene che codifica l'otoferlina e che soffrono di una grave perdita uditiva. Questo programma viene sviluppato in collaborazione con l'Institut Pasteur.

Questo studio clinico, chiamato Audiogène, mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di SENS-501 nei bambini piccoli.

Nawal Ouzren, Amministratore Delegato di Sensorion, ha commentato: 'L'ottenimento dell'autorizzazione ad avviare la sperimentazione clinica di Fase 1/2 per SENS-501 segna una pietra miliare importante per Sensorion e conferma la nostra posizione di azienda leader nel campo emergente delle terapie geniche per la perdita dell'udito.

La perdita dell'udito causata da mutazioni nel gene che codifica l'otoferlina è un disturbo complesso e rappresenta un'importante esigenza medica insoddisfatta, poiché non esiste una cura approvata per i bambini affetti da questa perdita dell'udito congenita". Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.