Sensorion ha annunciato il reclutamento dell'ultimo paziente nello studio clinico di Fase 2a di SENS-401 per la conservazione dell'udito residuo nei pazienti adulti dopo l'impianto cocleare. Sono stati selezionati 33 pazienti per arruolarne almeno 27 nello studio multicentrico, randomizzato, controllato e in aperto di Fase 2a, volto a valutare la presenza di SENS-401 nella coclea (perilinfa) dopo 7 giorni di somministrazione orale due volte al giorno in pazienti adulti prima dell'impianto cocleare a causa di un'ipoacusia da moderatamente grave a profonda. I pazienti iniziano il trattamento con SENS-401 7 giorni prima dell'impianto e continuano a ricevere SENS-401 per altri 42 giorni.

Lo studio è stato sviluppato con il partner di Sensorion, Cochlear Limited, leader mondiale nei dispositivi acustici impiantabili.