Il consiglio di amministrazione di Shandong Boan Biotechnology Co. Ltd. ha annunciato che la richiesta di licenza biologica (BLA) per Boyounuo®? (Bevacizumab Injection), presentata dall'Azienda insieme al suo partner commerciale, è stata recentemente accettata dall'Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) del Brasile. Boyounuo®?

è un'iniezione di anticorpo monoclonale ricombinante anti-VEGF umanizzato, sviluppato dall'Azienda, ed è il biosimilare di Avastin®? Boyounuo®? è stato approvato dalla National Medical Products Administration della Repubblica Popolare Cinese ("Cina") nel 2021 per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato, metastatico o ricorrente e il carcinoma colorettale metastatico.

Bevacizumab è un farmaco antitumorale anti-angiogenico di marca, raccomandato da diverse linee guida globali come trattamento standard per i tumori maligni. Dopo il suo lancio in Cina, Boyounuo® è stato riconosciuto da medici e pazienti per la sua efficacia e sicurezza. Allo stesso tempo, l'Azienda sta accelerando il lancio commerciale di questo prodotto all'estero.

Il mercato farmaceutico brasiliano è un importante mercato emergente con un enorme potenziale di crescita.