Medicilon nomina il Dr. Zhang Haizhou come Presidente dell'Unità R&S Preclinica. Medicilon, il pioniere dei servizi integrati di R&S preclinico farmaceutico, offre servizi di chimica, DMPK/PD, CMC, tossicologia (GLP e non-GLP, con oltre 2000 scimmie disponibili in sede) e biologia alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di tutto il mondo. Dal 2009, la base sperimentale preclinica di Medicilon ha stabilito processi di ricerca e sistemi di qualità conformi agli standard internazionali.

Ha successivamente superato i test AAALAC, GLP, NMPA, FDA, TGA, EMEA, ecc., fornendo alle aziende farmaceutiche globali e agli istituti di ricerca una ricerca farmaceutica preclinica completa e servizi di sviluppo professionale. L'Unità di Ricerca e Sviluppo Preclinico di Medicilon è composta da esperti e piattaforme tecnologiche avanzate a livello internazionale, per supportare i progetti dei clienti e promuovere l'industria dei nuovi farmaci. L'ingresso del Dr. Zhang Haizhou rafforzerà ulteriormente la forza e la competitività di Medicilon nella ricerca preclinica.

Il Dr. Zhang Haizhou ha conseguito un dottorato di ricerca in Tossicologia presso l'Università dell'Indiana, USA. È un veterano dell'industria farmaceutica con oltre 20 anni di esperienza nella Ricerca e Sviluppo di farmaci di piccole e grandi molecole. Prima di entrare in Medicilon, il Dr. Zhang ha avuto esperienze lavorative presso autorità sanitarie, aziende farmaceutiche multinazionali e CRO.

In qualità di dirigente esperto e di leader esperto di R&S, ha anche un'esperienza diretta nella preparazione della strategia di R&S e BD, dei documenti normativi come IND/CTA, NDA/MAA, ecc. e un'esperienza nella creazione di team di R&S, di sistemi operativi/di conformità e nell'avvio e nella gestione di collaborazioni con partner commerciali chiave. In qualità di esperto di R&S farmaceutico, il Dr. Zhang Haizhou ha anche lavorato in diverse organizzazioni internazionali.

È stato un esperto di revisione dei progetti nazionali di R&S sui farmaci innovativi del Ministero della Scienza e della Tecnologia, nonché revisore di linee guida su invito dell'NMPA e ha partecipato alla stesura e alla revisione di oltre 10 linee guida, tra cui la linea guida sui biosimilari pubblicata nel febbraio 2015. È vicepresidente della Società cinese di garanzia della qualità nella ricerca tossicologica, membro del Comitato per la valutazione e la ricerca sulla sicurezza dei farmaci dell'Associazione farmaceutica cinese e del Comitato per la valutazione della tossicologia e della sicurezza dei farmaci della Società cinese di farmacologia.

Inoltre, il Dr. Zhang è stato il capogruppo fondatore del Gruppo Focus Preclinico RDPAC, ex membro del consiglio di amministrazione della Società Cinese di Tossicologia e dell'Associazione di Tossicologia Genetica (USA), ecc.