Shattuck Labs, Inc. ha annunciato la presentazione dei dati principali della parte di escalation della dose del suo studio clinico di Fase 1 A/B di SL-172154 come monoterapia e in combinazione con azacitidina (AZA) in pazienti principalmente affetti da AML R/R e HR-MDS. Questi dati saranno presentati in un poster al 65° Meeting Annuale ASH, che si terrà sia virtualmente che a San Diego, CA, dal 9 al 12 dicembre 2023. Aspetti salienti: È stata osservata una risposta alla monoterapia con SL-172154 in un paziente pesantemente pretrattato con AML R/R dopo un solo ciclo di trattamento, nonché segnali di efficacia precoce per SL-172154 in combinazione con AZA in pazienti HR-MDS con TP53 mutante precedentemente non trattati.

SL-172154 è risultato tollerabile a 3mg/kg come monoterapia e in combinazione con AZA. Panoramica dei dati: Alla data di chiusura dei dati dell'abstract, il 25 maggio 2023, 37 pazienti adulti con AML R/R e HR-MDS avevano ricevuto SL-172154 come monoterapia o in combinazione con AZA nella porzione di dose-escalation a scaglioni paralleli di uno studio clinico di Fase 1A/B. I pazienti avevano una mediana di due linee di terapia precedenti.

SL-172154 (SIRPa-Fc-CD40L) è una proteina di fusione ARC®? in fase di sperimentazione, progettata per inibire simultaneamente l'interazione del checkpoint CD47/SIRPa e attivare il recettore costimolatorio CD40 per rafforzare la risposta immunitaria antitumorale nei pazienti con tumore avanzato. Sono in corso studi clinici multipli di Fase 1 su pazienti con PROC (NCT04406623, NCT05483933) e su pazienti con AML e HR- MDS (NCT05275439).