Sisram Medical Ltd. ha ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") il 12 giugno 2023 per la commercializzazione negli Stati Uniti. Al Dispositivo è stato concesso un brevetto negli Stati Uniti il 29 novembre 2022 (Brevetto n.: US 11511031). Il Dispositivo è destinato al trattamento a circuito chiuso di microframmenti di tessuto adiposo per la re-iniezione in procedure mediche che prevedono il prelievo, la concentrazione e il trasferimento di tessuto adiposo autologo prelevato con un sistema di lipoplastica.

È inoltre destinato all'uso nelle seguenti specialità chirurgiche, quando si desidera il trasferimento del tessuto adiposo prelevato per il modellamento estetico del corpo: chirurgia ortopedica; chirurgia artroscopica; neurochirurgia; chirurgia gastrointestinale e degli organi affiliati; chirurgia urologica; chirurgia generale; chirurgia ginecologica; chirurgia toracica; chirurgia laparoscopica; chirurgia plastica e ricostruttiva. Alla data di questo annuncio, la Società ha ricevuto ampie indicazioni per il Dispositivo. L'Azienda ritiene che l'autorizzazione del Dispositivo da parte della FDA rafforzerà ulteriormente il portafoglio di prodotti dell'Azienda e la sua competitività, oltre a consolidare la posizione dell'Azienda come uno dei leader tecnologici e di mercato nel mercato estetico globale.