SMAIO (S.M.A.I.O S.A.) ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione FDA 510(k) per “K-rod”, la sua asta specifica per il paziente. Le barre di unione K-rod sono specifiche per il paziente, rispettandone l'anatomia, grazie all'accurata modellazione 3D realizzata con il software KEOPS Balance Analyzer 3D di SMAIO. In combinazione con il sistema di fissazione spinale posteriore Kheiron, consentono un allineamento rigoroso della colonna vertebrale sull'asta.

La gamma K-rod è commercializzata in Europa da giugno 2019, e l'ottenimento di questa autorizzazione 510(k) consente a SMAIO di offrire per la prima volta queste aste innovative ai chirurghi del Nord America.