Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. ha annunciato il completamento dell'arruolamento di 506 pazienti in uno studio di Fase 2 globale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su pazienti con malattia di Parkinson precoce, che valuta la sicurezza e l'efficacia dell'inibizione della tirosin-chinasi Abl con K0706 (PROSEEK). PROSEEK è uno studio di Fase 2 globale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su pazienti con malattia di Parkinson precoce, che valuta la sicurezza e l'efficacia dell'inibizione della tirosin-chinasi Abl con K0706/SCC-138. L'endpoint primario è la variazione dal basale alla settimana 40 nel punteggio della MDS-UPDRS Parte III (Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale).

Gli endpoint secondari chiave comprendono: Variazione dal basale alla settimana 40 nella somma dei punteggi totali MDS-UPDRS Parte II e III. Tempo dal basale all'inizio della terapia sintomatica. Variazione della qualità di vita correlata alla salute, misurata dal questionario europeo sulla qualità di vita.

Variazione dell'impressione globale di gravità del medico Informazioni su Vodobatinib (SCC-138/K0706): Vodobatinib è un potenziale inibitore di c-Abl, primo della classe, altamente selettivo e che penetra nel cervello. Vodobatinib è in fase di valutazione nell'ambito di molteplici studi clinici in pazienti con malattia di Parkinson, demenza a corpi di Lewy e leucemia mieloide cronica.