Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso una Lettera di Risposta Completa (CRL) per la New Drug Application (NDA) di PDP-716 per il trattamento dei pazienti affetti da glaucoma, a causa dei risultati di un'ispezione presso un impianto di produzione di principi attivi farmaceutici (API) di terzi. L'FDA non ha sollevato alcun problema in merito all'efficacia clinica o alla sicurezza di PDP-176 e non sono stati richiesti ulteriori dati o studi clinici. SPARC si impegna a lavorare a stretto contatto con Visiox, la FDA e il produttore terzo per ripresentare la NDA il più rapidamente possibile.