Surface Oncology ha annunciato che l'azienda presenterà nuovi dati preclinici sul ruolo dell'IL-27 nella resistenza alla terapia al 10° Meeting Annuale sulle Citochine della Società Internazionale delle Citochine e degli Interferoni (ICIS) che si terrà il 20 e il 23 settembre a Big Island, Hawaii. Il poster, intitolato IL-27 Inibisce il Rinvigorimento delle Cellule Immunitarie Mediato dal Blocco PD-(L)1 e Induce una Firma di Espressione Genica dell'Interferone di Tipo 1 Associata alla Resistenza alla Terapia nei Pazienti con Cancro (#297), sarà presentato prima in una sessione di anteprima virtuale alle 14.00 - 15.30 HST/8.00 - 21.30 EDT. L'IL-27 induce l'espressione di diversi recettori immunoregolatori (ad esempio, PD-L1, TIM-3, LAG-3 e TIGIT) e riduce la produzione di citochine infiammatorie Una firma genica stimolata dall'IFN è espressa in una varietà di tumori umani ed è associata alla resistenza alle terapie antitumorali, tra cui la chemioterapia, la radioterapia e l'inibizione del checkpoint immunitario.

Questi geni stimolati dall'IFN sono anche regolati da IL-27. L'IL-27 e gli interferoni di tipo 1 (IFNa2, IFNß1) contrastano il rinvigorimento delle cellule immunitarie osservato dopo il blocco della via PD-(L)1 nelle PBMC umane, mentre l'IFN? non lo fa.

La perdita della funzione dell'IL-27, attraverso la carenza genetica o l'inibizione farmacologica con SRF388, un anticorpo monoclonale anti-IL-27 di prima classe, porta all'inibizione della crescita tumorale nei modelli murini e i primi dati clinici hanno dimostrato l'attività monoterapica di SRF388 nei pazienti con cancro (NCT04374877).