Suven Life Sciences ha annunciato la randomizzazione del primo paziente nello studio clinico di Fase-2 di Ropanicant (SUVN-911) per il trattamento del Disturbo Depressivo Maggiore (MDD) da moderato a grave negli Stati Uniti. Lo studio è multicentrico, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, pianificato in 10 siti negli Stati Uniti. Lo studio arruolerà circa 36 pazienti che soddisfano i criteri del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, Quinta Edizione (DSM-5) per il MDD senza caratteristiche psicotiche e una diagnosi confermata dalla Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI).

I pazienti saranno randomizzati in un rapporto 1:1:1 (12 pazienti in ciascun gruppo di trattamento) per ricevere il panicant ro 45 mg una volta al giorno, 30 mg due volte al giorno o 45 mg due volte al giorno. Dopo un periodo di screening di 4 settimane, i pazienti saranno trattati per 2 settimane. L'obiettivo primario è valutare la sicurezza e la tollerabilità del ro panicant nei pazienti con MDD.

L'obiettivo secondario (obiettivo di efficacia) è valutare la variazione rispetto al basale del punteggio totale della Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) alla settimana 2. I dati principali dello studio dovrebbero essere disponibili entro ottobre 2024.