Hillstream BioPharma, Inc. ha annunciato la firma di un accordo esclusivo con Applied Biomedical Science Institute (ABSI) per la concessione di una licenza tecnologica per anticorpi umani che mirano a nuovi epitopi conformazionali HER2 e HER3. L'obiettivo è quello di sviluppare biologici proprietari multiformato, compresi gli anticorpi bi-specifici e i coniugati anticorpo-farmaco (ADC). L'ADC che lega HER2/HER3 è mirato ad avere un elevato rapporto farmaco-anticorpo, che dovrebbe aumentare l'efficacia antitumorale con un maggiore effetto bystander killing.

Hillstream intende combattere i tumori resistenti ai farmaci, come il cancro al seno metastatico HER2-positivo, il cancro gastrico, il cancro al polmone e il cancro ovarico. La famiglia ErbB delle proteine di superficie cellulare, tra cui ErbB2 o HER2 (recettore del fattore di crescita epidermico umano) ed Erb3 o HER3, sono alcuni dei bersagli farmacologici oncologici più noti e validati. Gli anticorpi e i biologici contro HER2, a partire da HERCEPTIN (trastuzumab) approvato nel 1998 per il tumore al seno, e PERJETA, KADCYLA e PHESGO hanno generato vendite per 8,4 miliardi di dollari nel 2022 per Roche/Genentech.

Questi anticorpi si legano ai domini II o IV della porzione extracellulare dell'HER2. HER2 è anche uno degli antigeni più validati per i coniugati anticorpo-farmaco (ADC) per il trattamento dei tumori HER2 positivi, con due anticorpi approvati, KADCYLA di Roche/Genentechacos e ENHERTU di Daiichi Sankyo/AstraZenecaacos. L'Istituto di Scienze Biomediche Applicate ha sviluppato una tecnologia per colpire nuovi epitopi funzionali dei target tumorali HER2 e HER3.

Gli anticorpi monoclonali sviluppati presso l'ABSI sono diversi dagli anticorpi anti-HER2 attualmente approvati. L'ABSI ha concesso a Hillstream un accordo di licenza esclusiva e Hillstream avrà l'opportunità di sviluppare anticorpi HER2 e HER3, compresi i prodotti terapeutici multi-specifici, ADC e Quatramer che utilizzano parti di questi anticorpi.