The United Laboratories International Holdings Limited ha annunciato che il 1° settembre 2023, la domanda per la sperimentazione clinica del nuovo farmaco innovativo di classe 1 UBT251 Injection auto-sviluppato da The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., una consociata interamente controllata dalla Società, sull'indicazione del sovrappeso o dell'obesità, è stata approvata dalla China National Medical Products Administration, con il numero di riferimento CXHL2300699. Attualmente, l'Azienda è la prima impresa in Cina e la seconda al mondo ad aver ottenuto l'approvazione per gli studi clinici di un triplo agonista a lunga durata d'azione di GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente)/GCG (glucagone) preparato da un polipeptide chimico sintetico.

L'indicazione sul diabete di tipo 2 negli adulti è stata approvata per la sperimentazione clinica il 29 agosto 2023, mentre la domanda clinica per l'indicazione del fegato grasso non alcolico/ steatoepatite analcolica ("NASH") è in fase di revisione finale. In futuro, la Società continuerà a impegnarsi nella ricerca e nello sviluppo di nuovi prodotti e si concentrerà sul miglioramento della sua competitività e creatività nel settore biofarmaceutico, con l'obiettivo di creare maggiori benefici per la Società e i suoi azionisti.