Il Consiglio di amministrazione di The United Laboratories International Holdings Limited ha annunciato che l'8 settembre 2023, la domanda per la sperimentazione clinica del nuovo farmaco innovativo di classe 1 UBT251 Injection, sviluppato da The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd., una consociata interamente controllata dalla Società, per l'indicazione della malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD), è stata approvata dalla China National Medical Products Administration, con il numero di riferimento CXHL2300700. UBT251 è un triplo agonista a lunga durata d'azione di GLP-1 (glucagon-like peptide-1) /GIP (polipeptide insulinotropico dipendente dal glucosio) /GCG (glucagone).

Come dimostrano i primi risultati degli studi clinici sull'uomo di farmaci con lo stesso tipo di obiettivi, dopo un periodo di dosaggio di oltre 48 settimane, possono ridurre efficacemente la glicemia e il peso corporeo, ridurre il grasso epatico e migliorare la pressione sanguigna e i lipidi nel sangue, mostrando un miglioramento significativo del metabolismo generale dei pazienti. Attualmente, l'Azienda è la prima impresa in Cina e la seconda al mondo ad aver ottenuto l'approvazione per gli studi clinici di un triplo agonista a lunga durata d'azione di GLP-1/GIP/GCG preparato da un polipeptide chimico sintetico. UBT251 Injection per le indicazioni del diabete di tipo 2 negli adulti e del sovrappeso o dell'obesità è stato approvato per la sperimentazione clinica rispettivamente il 29 agosto 2023 e il 1° settembre 2023.