Theraclion ha annunciato di aver lanciato i primi trattamenti per il suo studio pivotale approvato dalla FDA sul trattamento delle vene varicose con SONOVEIN negli Stati Uniti. La strategia di Theraclion consiste nell'ottenere l'accesso ai mercati chiave negli Stati Uniti e in Cina il prima possibile. I primi trattamenti dei pazienti sono un passo essenziale per accedere al mercato leader mondiale delle vene varicose.

La Food & Drug Administration (FDA) ha approvato questo studio clinico alcuni mesi fa, a seguito di uno studio di fattibilità iniziale di successo l'anno scorso. Il famoso medico Steve Elias, Direttore del Centro per le malattie venose di un prestigioso ospedale del New Jersey e membro del rinomato American Board of Venous and Lymphatic Medicine e dell'American College of Surgeons, è il ricercatore principale di questo studio, che sarà condotto in quattro centri di eccellenza negli Stati Uniti e in Europa. I risultati saranno disponibili dopo un periodo di follow-up di 12 mesi, in conformità con il protocollo approvato dalla FDA.