Evgen Pharma plc ha annunciato di aver portato avanti le discussioni con la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) britannica e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense in relazione a due studi clinici che inizieranno nel 2022. Il primo studio è uno studio di fase I su volontari umani per indagare la sicurezza, la tollerabilità, le proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche della nuova formulazione in compresse SFX-01 di Evgen. Inoltre, lo studio, che recluterà volontari randomizzati ai bracci attivi e placebo, genererà dati sull'escalation della dose e sull'impegno del percorso target. Evgen ha tenuto una riunione di consulenza scientifica con la MHRA nel dicembre 2021 in cui è stata discussa la bozza del protocollo di sperimentazione e il parere scritto della MHRA, che rifletterà le discussioni sui dati da presentare a sostegno dell'approvazione della sperimentazione, è atteso per la fine di gennaio.