Theralase Technologies Inc. ha annunciato che i dati intermedi del suo studio clinico di Fase II (Studio II) sono stati recentemente presentati al Simposio sul Cancro Genito Urinario (oGUo) della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) mediante una presentazione poster moderata. Lo Studio II è stato progettato per trattare i pazienti con diagnosi di Carcinoma In-Situ (CIS) non responsivo al Bacillus Calmette-Guérin (BCG), non muscolo-invasivo della vescica (NMIBC) (con o senza malattia papillare Ta/T1 resecata) con un farmaco di studio brevettato (TLD-1433) (nome commerciale: Ruvidar), un PDC a base di rutenio instillato per via intravescicale nella vescica del paziente e successivamente attivato da un dispositivo di studio sperimentale brevettato (TLC-3200), un sistema laser verde (520 nm) dotato di emettitori e rilevatori di luce a fibre ottiche.