Theralink Technologies annuncia i primi risultati che mostrano l'attuabilità e l'utilità clinica del suo test CLIA commerciale
14 marzo 2022 alle 14:15
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Theralink Technologies ha annunciato i primi risultati che mostrano l'azionabilità e l'utilità clinica del suo test CLIA commerciale. L'azionabilità è definita come la fornitura ai medici di risultati di test che sono azionabili per la selezione del trattamento del paziente e l'utilità clinica è definita come la percentuale di volte in cui il medico agisce su quei risultati di test per selezionare il prossimo corso di trattamento per il paziente. I risultati del test Theralink sono stati analizzati da una coorte iniziale di 118 pazienti con cancro al seno avanzato i cui oncologi hanno ordinato il test Theralink per la pianificazione del trattamento. Sono state riassunte le implicazioni del trattamento dei biomarcatori per le opzioni terapeutiche potenziali che sono comunemente elencate nel rapporto Theralink che tiene conto anche della storia di trattamento precedente di ogni paziente e dello stato ER/PR/HER2. Le intuizioni azionabili da questo nuovo test del pannello di fosfoproteine abbracciano un'ampia gamma di opzioni terapeutiche. Il tasso globale di azionabilità è stato superiore al 90% in ogni sottotipo di cancro al seno. Un'analisi del sottoinsieme dei sondaggi medici post rapporto ha rilevato che il nuovo test del pannello di fosfoproteine/proteine CLIA di Theralink ha sia azionabilità che utilità clinica nella pianificazione del trattamento attraverso una moltitudine di opzioni terapeutiche. Gli oncologi hanno considerato di cambiare terapia il 78% delle volte quando hanno ricevuto i dati sulla fosfoproteina. È in corso uno studio prospettico sui risultati successivi al rapporto.
Theralink Technologies, Inc. è un'azienda di medicina di precisione basata sulla proteomica. La tecnologia dell'azienda, attraverso la sua piattaforma brevettata di fosfoproteine e biomarcatori proteici e i test sviluppati in laboratorio (LDT), si rivolge a diverse aree dell'oncologia e dello sviluppo di farmaci. Il suo LDT, il Theralink Assay for Breast Cancer, è utilizzato dagli oncologi di tutti gli Stati Uniti per aiutare a definire un piano di trattamento mirato per le loro pazienti con cancro al seno avanzato. L'Azienda sta anche lavorando a un secondo test per il cancro al seno avanzato, che sarà pan-tumorale per i tumori solidi di diversi tipi di tumore, come quello ovarico, endometriale, epatico, della testa e del collo, del colon-retto, del polmone e della prostata, tra gli altri. Fornisce dati di oncologia di precisione attraverso i suoi saggi Theralink Reverse Phase Protein Array per assistere l'industria biofarmaceutica e gli oncologi clinici nell'identificazione dei probabili rispondenti e non rispondenti ai trattamenti farmacologici approvati dalla Food and Drug Administration e in fase di sperimentazione.