TheraVet SA ha annunciato il completamento anticipato del reclutamento dei pazienti del suo studio clinico multicentrico europeo cardine che valuta VISCO-VET nell'osteoartrite canina (VV-OA2) a causa di difficoltà di reclutamento. Nonostante gli sforzi per arruolare i pazienti, il numero di pazienti arruolati è stato inferiore all'obiettivo iniziale. VISCO-VET, uno studio prospettico, multicentrico, controllato, in doppio cieco, randomizzato e pivotale sul campo, condotto su cani di proprietà di clienti affetti da osteoartrite (OA), è stato progettato per valutare il potenziale di un'unica iniezione intra-articolare di VISCO-VET nella zampa o nel gomito, per migliorare la mobilità del cane e ridurre il dolore rispetto a un gruppo di controllo non trattato, 3 mesi dopo il trattamento.

67 cani sono stati arruolati nello studio, a fronte di un campione iniziale di 171 persone. La decisione di terminare il reclutamento è stata presa dopo un'attenta considerazione di vari fattori, tra cui l'impatto sulle tempistiche dello studio e sulle risorse impiegate. L'Azienda prevede di continuare l'analisi dei dati raccolti.

I risultati dello studio dovrebbero essere consegnati entro la fine del quarto trimestre del 2024. Se non si raggiungerà la significatività statistica, i risultati forniranno preziose intuizioni che potranno informare i futuri sforzi di ricerca in questo settore. Inoltre, i risultati serviranno come base per esplorare potenziali partnership per opportunità di co-sviluppo e di licenza.

L'Azienda riconosce l'importanza della collaborazione per far progredire la ricerca medica veterinaria ed è aperta a collaborazioni con organizzazioni interessate a sviluppare ulteriormente il prodotto. Inoltre, le informazioni ottenute da questo studio potrebbero avere implicazioni al di là della salute canina. Gli approfondimenti sulla sicurezza e l'efficacia offrono potenziali strade per l'applicazione e la ricerca su altre specie come i cavalli.