TMS Co., Ltd. e Ji Xing Pharmaceuticals Limited ("JIXING") hanno annunciato di aver stretto una partnership strategica. La partnership è stata stabilita in seguito alla cessione di un accordo di opzione (il "Contratto di Opzione") da Biogen MA Inc. ("Biogen") a JIXING, originariamente tra TMS e Biogen, seguito da un emendamento immediatamente in vigore dopo la cessione. TMS e JIXING formeranno una partnership di collaborazione per sviluppare TMS-007 a livello globale, con TMS che riacquisterà i diritti esenti da royalty in Giappone, mentre JIXING guiderà lo sviluppo e la commercializzazione di TMS-007 nel resto del mondo.

TMS e JIXING uniranno le forze per sviluppare e lanciare rapidamente TMS-007 a livello globale, agevolati dalla formazione di un Comitato di Sviluppo Congiunto. TMS-007 è una nuova piccola molecola in fase di sviluppo per l'AIS, con l'obiettivo di diventare il primo agente farmacologico approvato dalla FDA statunitense per questa indicazione in oltre 25 anni. TMS-007 propone un nuovo meccanismo d'azione duale, che consiste in effetti sia trombolitici che aninfiammatori.

Lo studio clinico di Fase 2a di TMS-007, condotto in Giappone, ha arruolato 90 pazienti con AIS entro 12 ore dalla LKN (Last Known Normal) che non erano idonei per la terapia trombolitica o endovascolare approvata. Nello studio clinico, il gruppo TMS-007 in pool ha ottenuto una differenza staticamente significativa rispetto al gruppo placebo su uno degli endpoint di efficacia più importanti, la proporzione di pazienti con una Scala Rankin modificata 0-1 (assenza di sintomi o sintomi minimi) al Giorno 90. TMS-007 è stato ben tollerato e, in particolare, non ha causato emorragia intracranica sintomatica, che è uno degli eventi avversi più gravi per gli agenti trombolitici, in nessuno dei 52 pazienti trattati con TMS-007.

Contemporaneamente, JIXING concede a TMS i diritti esclusivi per il Giappone di JX09. JX09 è un ASI orale, nuovo, di piccole dimensioni, in fase di sviluppo per il trattamento dell'ipertensione resistente e/o incontrollata da parte di JIXING, che prevede di entrare in uno studio clinico di Fase 1 per la prima volta nell'uomo all'inizio del 2024. JX09 ha dimostrato un'eccellente attività di riduzione dell'aldosterone e un buon profilo di sicurezza negli studi preclinici, con un potenziale best-in-class.