Transcenta riceve l'autorizzazione IND dall'NMPA per il suo anticorpo TST003, il primo della classe, mirato a Gremlin1, per il trattamento dei tumori solidi.

Transcenta Holding Limited annuncia che TST003, il suo anticorpo monoclonale umanizzato di prima classe e ad alta affinità che ha come bersaglio Gremlin1, ha ricevuto l'autorizzazione IND dal Center for Drug Evaluation (CDE) della National Medical Products Administration (NMPA) cinese. Transcenta ha presentato gli ultimi progressi del programma TST003 al 10° meeting TEMTIA nell'ottobre 2022. I dati preclinici hanno dimostrato che TST003 blocca l'EMT e mostra potenti attività antitumorali a singolo agente in modelli PDX di diversi tumori solidi difficili da trattare.

TST003 ha anche ricevuto l'autorizzazione IND dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel settembre 2022.