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Travere Therapeutics, Inc. annuncia cambiamenti esecutivi
06 gennaio 2022 alle 22:03
Travere Therapeutics, Inc. ha annunciato che il suo direttore medico, Noah Rosenberg, M.D., passerà ad un ruolo di consigliere esecutivo a partire dal 1 gennaio 2022.
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Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 02:30 PM
05/06
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 08:00 AM
15/05
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity ancora positivo
07/05
ZM
Travere Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024
06/05
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 06, 2024
06/05
CSL Vifor e Travere Therapeutics annunciano che la Commissione Europea approva FILSPARI® (sparsentan) per il trattamento della Nefropatia IgA
24/04
CI
Travere Therapeutics presenterà degli abstract su Filspari® (Sparsentan) nella Nefropatia Iga al Congresso Mondiale di Nefrologia e all'Associazione Americana delle Infermiere Nefrologiche
03/04
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 02:05 PM
12/03
Travere Therapeutics presenta una domanda supplementare di nuovo farmaco per Filspari per il trattamento della nefropatia IgA
11/03
MT
Travere Therapeutics, Inc. Presenta alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti una Domanda Integrativa di Nuovo Farmaco per ottenere l'approvazione completa di FILSPARI (Sparsentan) per il trattamento della Nefropatia IgA
11/03
CI
Travere Therapeutics afferma che il Comitato EMA raccomanda l'approvazione di Sparsentan per il trattamento della malattia renale
23/02
MT
Travere Therapeutics, Inc. e Csl Vifor annunciano che Sparsentan riceve il parere positivo del Chmp per il trattamento della nefropatia Iga
23/02
CI
Il farmaco di Travere per una rara patologia renale è raccomandato per l'approvazione da parte dell'UE
23/02
RE
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
15/02
Travere Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il quarto trimestre e l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023
15/02
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Wedbush rimane Buy
29/01
ZM
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario misti nel premercato di venerdì
26/01
MT
Travere Therapeutics firma un accordo di licenza con Renalys Pharma per la terapia della malattia renale rara
26/01
MT
Travere Therapeutics, Inc. annuncia un accordo di licenza con Renalys Pharma per lo sviluppo e la commercializzazione di sparsentan in Giappone, Corea del Sud, Taiwan e Paesi del sud-est asiatico
25/01
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 03:45 PM
10/01
Travere Therapeutics prevede vendite nette di prodotti per il quarto trimestre pari a 40 milioni di dollari
08/01
MT
Travere Therapeutics, Inc. Fornisce una previsione di fatturato per il quarto trimestre e l'intero anno 2023
08/01
CI
Travere Therapeutics, Inc. annuncia gli aggiornamenti del programma e le pietre miliari previste per il 2024
08/01
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : per Stifel Nicolaus il titolo è Neutral
18/12
ZM
Travere Therapeutics avvia lo studio clinico pivotale di Fase 3 della pegtibatinasi per il trattamento dell'omocistinuria classica (HCU)
14/12
CI
Durata Auto. 2 mesi 3 mesi 6 mesi 9 mesi 1 anno 2 anni 5 anni 10 anni Max.
Periodo Giorno Settimana
Altri grafici
Travere Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica. L'azienda si concentra sull'identificazione, lo sviluppo e la fornitura di terapie che cambiano la vita delle persone affette da malattie renali e metaboliche rare. Il suo prodotto, FILSPARI (sparsentan), è indicato per ridurre la proteinuria negli adulti con IgAN primaria a rischio di rapida progressione della malattia. Sparsentan è anche in fase avanzata di sviluppo per la glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS). La Pegtibatinasi dell'Azienda è un nuovo candidato enzimatico umano in fase di sperimentazione che viene valutato per il trattamento dell'omocistinuria classica (HCU), che è una rara malattia metabolica. I suoi prodotti commerciali, Thiola e Thiola EC, sono destinati al trattamento della cistinuria, un raro disturbo genetico del trasporto della cistina che causa elevati livelli di cistina nelle urine e la formazione di calcoli renali ricorrenti. È anche impegnata nell'identificazione di potenziali terapie a base di piccole molecole per la sindrome di Alagille (ALGS).
Altre informazioni sulla società
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