UCB ha annunciato che BIMZELX (bimekizumab-bkzx) è disponibile in commercio per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla terapia sistemica o alla fototerapia. BIMZELX è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 17 ottobre 2023. BIMZELX è disponibile come autoiniettore e siringa preriempita.

BIMZELX può essere somministrato per via sottocutanea da un operatore sanitario, oppure il paziente può autoiniettarselo dopo un'adeguata formazione. Le persone che soffrono di psoriasi a placche da moderata a grave dovrebbero parlare con il loro operatore sanitario per vedere se BIMZELX può essere adatto a loro. BIMZELX è il primo e unico trattamento approvato per la psoriasi, progettato per inibire selettivamente due citochine chiave che guidano i processi infiammatori: l'interleuchina 17A (IL-17A) e l'interleuchina 17F (IL-17F).

L'approvazione di BIMZELX è supportata dai dati di tre studi di Fase 3, multicentrici, randomizzati, controllati con placebo e/o un comparatore attivo (BE READY, BE VIVID e BE SURE), che hanno valutato l'efficacia e la sicurezza di BIMZELX in 1.480 adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Attraverso BIMZELX Navigate, UCB offre un supporto personalizzato ai pazienti affetti da ploriasi da moderata a grave, al momento della prescrizione di BIMZELX. Mentre si lavora per garantire l'accesso ai pazienti con le organizzazioni di payer, il programma BIMZELX Navigate è in atto e funziona con successo per avviare i pazienti.