Onxeo S.A. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'IND iniziale per il suo candidato farmaco AsiDNA, il primo della classe. Si tratta del primo IND statunitense depositato da Onxeo da quando il team statunitense è salito a bordo nell'aprile 2022. Questa decisione dell'FDA consente all'Azienda di avviare uno studio di Fase 1b/2 multicentrico, a canestro, per valutare la sicurezza e l'efficacia di AsiDNA in combinazione con l'inibitore PARP Olaparib in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma mammario e carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) che hanno dimostrato una progressione con la precedente terapia con inibitore PARP.

La Società prevede di avviare la sperimentazione nella seconda metà del 2022 in 3-5 potenziali siti clinici negli Stati Uniti.