Il 25 maggio 2023, Verastem, Inc. ha annunciato un aggiornamento dello studio internazionale di fase 2 RAMP 201 che valuta avutometinib defactinib nel carcinoma ovarico sieroso di basso grado ricorrente, indipendentemente dallo stato di KRAS. Questi dati, che saranno presentati al Meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology, si basano sulla Breakthrough Therapy Designation concessa dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per la combinazione nel LGSOC ricorrente. L'Azienda prevede di includere i dati maturi di RAMP 201, lo studio clinico sponsorizzato da Verastem, e lo studio FRAME, sponsorizzato dagli sperimentatori, per sostenere la richiesta di approvazione accelerata.

L'Azienda sta ultimando la progettazione di uno studio randomizzato di conferma con l'FDA, il cui inizio è previsto per la seconda metà del 2023. Verastem Oncology sta attualmente conducendo studi clinici con il suo RAF/MEK clamp avutometinib nei tumori guidati dal percorso RAS come parte del suo (Raf And Mek Program). Sostenuta dal Therapeutic Accelerator Award" che Verastem Oncology ha ricevuto dal PanCAN, l'Azienda sta conducendo RAMP 205, uno studio clinico di Fase 1b/2 che valuta avutometinIB e defactinib con gemcitabina/nab-paclitaxel in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico in prima linea.

La Fondazione GOG ha un approccio multidisciplinare agli studi clinici e comprende oncologi ginecologi, oncologi medici, patologi, radioterapisti, infermieri oncologici, biostatistici (compresi quelli con esperienza in bioinformatica), scienziati di base, esperti di qualità della vita, gestori di dati e personale amministrativo.