Verona Pharma plc annuncia che la U.S. Food and Drug Administration ha accettato di esaminare la domanda di autorizzazione a vendere un nuovo farmaco per l'ensifentrina per il trattamento di mantenimento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva.

L'11 settembre 2023, Verona Pharma plc ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha accettato per la revisione la Domanda di Nuovo Farmaco dell'Azienda per l'ensifentrina per il trattamento di mantenimento dei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica. L'FDA ha assegnato una data d'azione prevista dal Prescription Drug User Fee Act al 26 giugno 2024 e al momento non prevede di tenere una riunione del comitato consultivo per discutere la NDA.