Vifor Pharma ha annunciato risultati positivi nello studio DIAMOND di fase IIIb completato di Veltassa® in pazienti con insufficienza cardiaca con iperkaliemia manifesta o con una storia di iperkaliemia durante il trattamento con una terapia con inibitori del sistema renina-angiotensina aldosterone (RAASi). Veltassa® ha dimostrato una differenza statisticamente significativa rispetto al placebo per l'endpoint primario dei livelli di potassio nel siero in una popolazione ad alto rischio. L'85% degli oltre 1.000 pazienti con alto rischio di iperkaliemia o iperkaliemia attiva ha potuto essere ottimizzato con Veltassa® durante la fase di rodaggio dello studio per il trattamento RAASi raccomandato dalle linee guida e salvavita, compresi gli antagonisti del recettore dei mineralocorticoidi. Questo dimostra che il divario tra le raccomandazioni delle linee guida e la pratica del mondo reale per quanto riguarda l'uso di RAASi può essere affrontato con Veltassa®. Veltassa® è stato generalmente ben tollerato e senza risultati di sicurezza inattesi. Vifor Pharma si aspetta che i risultati chiave dello studio siano presentati in un importante congresso di cardiologia nell'H1 2022. Vifor Pharma continua a sostenere diversi programmi di generazione di dati con lo studio di fase IV PLATINUM in corso e il registro globale CARE-HK in HF per guidare la cura basata sull'evidenza utilizzando Veltassa® nella malattia renale cronica e nei pazienti con insufficienza cardiaca.