La piattaforma proprietaria di Vyant Bio, Inc. per la scoperta di farmaci per il sistema nervoso centrale (SNC) combina modelli organoidi di malattie cerebrali di derivazione umana, la biologia in scala e l'apprendimento automatico per identificare e convalidare obiettivi farmacologici e candidati terapeutici. Oggi, Vyant Bio ha annunciato che parteciperà a Neuroscience 2022, il 52° raduno annuale della Society for Neuroscience, che si terrà dal 12 al 16 novembre presso il San Diego Convention Center. Il team di Vyant Bio terrà due presentazioni di piattaforma nel Simposio sulla Sindrome di Rett, presentando l'identificazione di un farmaco riproposto che sarà oggetto di una sperimentazione su un paziente nel 2023, per dimostrare la sua prova di concetto clinica per la sindrome di Rett, con un meccanismo d'azione differenziato rispetto ai candidati clinici più avanzati per la sindrome di Rett.

Inoltre, la Società presenterà un poster sulla scoperta di nuovi bersagli e candidati terapeutici per il disturbo da carenza di CDKL5 (CDD) nella sessione Modelli di cellule staminali per i disturbi dello sviluppo neurologico. Il CDD è una delle forme più comuni di epilessia genetica. I dettagli delle presentazioni includono: Titolo: Identificazione di un candidato terapeutico per la sindrome di Rett con un meccanismo d'azione differenziato, utilizzando una piattaforma di screening di organoidi corticali derivati da pazienti.

Autori: Cassiano Carromeu (Presentatore), Nicholas Coungeris, Neha Sodhi, Huda Ahmed, Megan Seibel, Kendra Prum, Robert Fremeau e Andrew LaCroix Sessione: Sindrome di Rett. Data /Ora:16 novembre 2022: 9:00 PT. Titolo: L'analisi multiparametrica dell'attività di rete coordinata rivela un salvataggio funzionale specifico in un modello organoide umano derivato da iPSC della sindrome di Rett.

Autori: Andrew LaCroix (Presentatore), Huda Ahmed, Nicholas Coungeris, Cameron Joseph, Neha Sodhi, Cassiano Carromeu, Robert Fremeau. Sessione: Sindrome di Rett. Data /Ora:16 novembre 2022: 9:30 PT.

Titolo: Screening funzionale ad alto rendimento per sviluppare nuove terapie per il disturbo da deficit di CDKL5 utilizzando organoidi corticali derivati da iPSC umane Autori: Matthew V Green, Tori Alstat, Huda Ahmed, Kendra Prum, Cassiano Carromeu, Andrew LaCroix, Robert Fremeau Sessione: Modelli di cellule staminali per i disturbi dello sviluppo neurologico. Data / Ora: 14 novembre 2022: ore 13.00 PT. Gli interessati possono registrarsi al raduno della Society for Neuroscience al seguente indirizzo: Società per le Neuroscienze - Registrazione.