Xeris Biopharma Holdings, Inc. ha annunciato di aver stipulato un contratto di licenza esclusiva a livello mondiale con Amgen per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di una formulazione sottocutanea di teprotumumab, utilizzando la tecnologia XeriJect di Xeris, nella Malattia Tiroidea dell'Occhio (TED) - una malattia autoimmune rara, grave, progressiva e potenzialmente pericolosa per la vista. Teprotumab-trbw è conosciuto come TEPEZZA®? negli Stati Uniti.

In base ai termini dell'Accordo di licenza, Xeris ha la possibilità di ricevere 75 milioni di dollari in milestone di sviluppo e normative, oltre a milestone basate sulle vendite, nonché royalties crescenti a una cifra in base alle vendite future di TEPEZZA utilizzando la tecnologia XeriJect. Le formulazioni XeriJect sono sospensioni farmaceutiche viscoelastiche innovative, pronte all'uso, che hanno il potenziale di migliorare la somministrazione dei farmaci, ridurre l'onere del trattamento e migliorare la vita dei pazienti in un'ampia gamma di categorie terapeutiche. Le sospensioni XeriJect massimizzano i carichi di farmaco a >400mg/mL, consentono iniezioni sottocutanee di piccolo volume e non si depositano durante la conservazione.

Le sospensioni utilizzano eccipienti approvati dalla FDA e sfruttano processi produttivi noti. La tecnologia di formulazione XeriJect è adatta ai farmaci e ai biologici, comprese le grandi molecole come le proteine, gli anticorpi monoclonali e i vaccini. La tecnologia è protetta da un ampio patrimonio di brevetti, segreti commerciali e know-how ed è disponibile per la concessione di licenze.