XORTX Therapeutics Inc. ha annunciato il successo dello screening e dell'arruolamento degli ultimi soggetti rimasti nello Studio farmacocinetico ponte XRX-OXY-101 (lo Studio oStudyo), compreso l'inizio del dosaggio di tutti i soggetti arruolati nella Parte 4 dello Studio. Lo Studio è stato progettato per caratterizzare la migliore biodisponibilità di varie formulazioni, per valutare l'impatto della dose sull'esposizione, nonché la sicurezza e le proprietà farmacocinetiche di dosi multiple della formulazione proprietaria di ossipurinolo dell'Azienda.