Yourgene Health Plc ha lanciato lo strumento e il kit di estrazione automatica del DNA Yourgene® MagBench? Strumento e kit per l'estrazione automatizzata del DNA. La soluzione MagBench è disponibile per i clienti Sage?

in Asia-Pacifico e in Medio Oriente. MagBench offre una stazione di lavoro per l'estrazione robotica del DNA senza cellule (cfDNA) da banco, semplice, veloce ed economica, ottimizzata per il flusso di lavoro Sage 32 NIPT di Yourgene. Ciò offre ai laboratori clinici una soluzione semplificata end-to-end, dal campione al referto, consentendo loro di fornire un servizio di test prenatale non invasivo (NIPT) più accurato e competitivo.

Lo Strumento Automatizzato di Estrazione del DNA MagBench è facile da usare, rapido da installare e fornisce agli utenti un'interfaccia utente intuitiva con touchscreen e protocolli integrati, offrendo tempi di esecuzione rapidi e un flusso di campioni flessibile per soddisfare le esigenze di analisi del laboratorio. Il Kit di estrazione MagBench comprende provette per il campione e per l'eluizione, cartucce pre-sigillate con tutti i reagenti necessari per un'efficiente purificazione del cfDNA, e set di puntali confezionati singolarmente con un esclusivo design a nodi incrociati per un pipettaggio preciso del volume. L'aumento dell'automazione durante l'estrazione del DNA, limita le procedure manuali, riducendo al minimo la possibilità di errore umano e, grazie allo smaltimento dei puntali monouso e alla lampada UV integrata per la decontaminazione tra le corse, riduce al minimo il rischio di contaminazione incrociata.

Inoltre, aiuta a migliorare l'accuratezza e la coerenza del pipettaggio, con conseguente riduzione del tasso di fallimento. Sage Prenatal Screen offre una valutazione genetica sicura e accurata del DNA placentare nel sangue materno, utilizzando il sequenziamento di nuova generazione in tre giorni. Il flusso di lavoro NIPT comprende l'estrazione del DNA dal plasma materno con MagBench, seguita dalla preparazione e dall'arricchimento della libreria, dal sequenziamento e dall'analisi Sage Link per stimare il rischio che un feto abbia la trisomia 21, 18 o 13, rare aneuploidie autosomiche, aneuploidie dei cromosomi sessuali e le microdelezioni clinicamente più rilevanti.