Zynex, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per il dispositivo di nuova generazione M-Wave Neuromuscular Electrical Stimulation ("NMES"). I trattamenti NMES hanno diversi impieghi, tra cui aiutare il recupero da un intervento chirurgico, gestire le condizioni croniche e persino migliorare le prestazioni di esercizio in persone sane. M-Wave sostituisce il suo predecessore, E-Wave, che è stato fondamentale nei trattamenti NMES in tutti gli Stati Uniti dal 1998.

E-Wave è stato il dispositivo di stimolazione muscolare più potente e versatile sul mercato per oltre due decenni e M-Wave si basa su questa storia di prestazioni con un design più intuitivo e funzionalità aggiuntive. M-Wave è stato progettato per migliorare il modo in cui i pazienti gestiscono le loro condizioni neuromuscolari. Grazie a funzioni avanzate e a un design facile da usare, M-Wave consente ai pazienti di essere trattati rapidamente in un ambiente clinico o domestico.

Il design compatto e leggero di M-Wave garantisce la portabilità e la facile integrazione nella routine di recupero dei pazienti.