ZyVersa Therapeutics, Inc. ha annunciato l'approvazione da parte dell'Institutional Review Board (IRB) del protocollo di sperimentazione clinica di Fase 2a per valutare l'efficacia e la sicurezza del mediatore dell'efflusso del colesterolo VAR 200 nei pazienti con malattia renale diabetica. L'inizio della sperimentazione clinica è previsto per la prima metà del 2024. L'avvio di questa sperimentazione clinica è una pietra miliare fondamentale per ZyVersa.

Si tratta del primo studio sull'uomo per VAR 200, destinato a dimostrare che i promettenti risultati preclinici dimostrati in tre diversi modelli animali di malattia renale (malattia renale diabetica, glomerulosclerosi focale segmentaria e sindrome di Alport) si traducono in pazienti con malattia renale. I dati preclinici hanno dimostrato in tutti e tre i modelli di malattia renale che VAR 200: riduce i livelli di colesterolo e di lipidi nel sistema di filtrazione dei reni.

Ha protetto dalle lesioni renali e dalla fibrosi. Ha ridotto significativamente le proteine nelle urine (proteinuria).