180 Life Sciences Corp. ha annunciato che l'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti ha rilasciato all'Azienda un Avviso di Ammissione per la domanda di brevetto degli Stati Uniti (US) numero 17/721.106 intitolata "Metodo di trattamento della malattia di Dupuytren mediante una siringa pre-riempita", che include rivendicazioni relative all'uso di una formulazione priva di citrato di 40 mg in 0,4 ml di adalimumab da iniettare nei noduli della malattia di Dupuytren in fase iniziale, ogni 3 mesi per un periodo di 12 mesi, utilizzando una siringa con ago da 25 gauge. Questo rispecchia il dosaggio e il metodo utilizzato nello studio RIDD condotto dal Professor Nanchahal e dai suoi colleghi dell'Università di Oxford, i cui risultati sono stati pubblicati in The Lancet Rheumatology.

L'avviso di ammissione viene emesso dopo che l'USPTO ha stabilito che un brevetto deve essere concesso da una domanda. Si prevede che il brevetto della domanda recentemente ammessa sarà rilasciato nei prossimi mesi. Il brevetto rilasciato avrà una durata che scadrà non prima del 2037.

Con l'aggiunta di questo potenziale brevetto, il portafoglio brevetti di 180 Life Sciences conterà dodici brevetti rilasciati e dodici domande di brevetto pendenti negli Stati Uniti. Al di fuori degli Stati Uniti, considerando l'Unione Europea come un'unica giurisdizione e includendo il Regno Unito, ci sono altri dodici brevetti rilasciati e 21 domande di brevetto pendenti.