180 Life Sciences Corp. ha annunciato che la Società e i suoi consulenti normativi degli Stati Uniti e del Regno Unito si sono incontrati per la seconda volta con il comitato di consulenza scientifica della UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) il 31 ottobre 2022. L'Azienda ha fornito ulteriori dati all'MHRA sull'uso delle dimensioni e della durezza dei noduli come marcatori surrogati relativi all'eventuale contrazione del dito nella malattia di Dupuytren e ha posto una serie di domande all'MHRA.

Il 23 novembre 2022, l'Azienda ha ricevuto un parere scientifico formale scritto in merito a tali questioni. L'MHRA ha esaminato gli endpoint primari e secondari dello studio Repurposing Anti-TNF for Treating Dupuytren's Disease (RIDD) e i dati forniti dall'Azienda. Ha osservato che non è stato dimostrato che la riduzione delle dimensioni dei noduli attraverso il trattamento porti a miglioramenti in termini di progressione della malattia, cosa che l'Azienda comprende, e ha richiesto il supporto di una correlazione con i risultati clinici.

L'MHRA ha anche richiesto ulteriore letteratura a supporto della sicurezza clinica di adalimumab, da altre indicazioni approvate come l'artrite reumatoide. L'Azienda prevede di fornire ulteriori informazioni all'MHRA per rispondere ai suoi commenti.