23andMe Holding Co. ha annunciato che è stato somministrato il primo partecipante alla sperimentazione clinica di Fase 1 che valuta 23ME-01473 ('1473) nei tumori solidi avanzati. Il target del nuovo anticorpo sperimentale, ULBP6, è stato scoperto grazie alla piattaforma di ricerca proprietaria di 23andMe, il più grande database ricontattabile al mondo di informazioni genetiche e fenotipiche umane de-identificate.

Questo è il terzo target farmacologico geneticamente validato dalla piattaforma di ricerca 23andMe che entra in clinica in meno di 4 anni. Informazioni su '1473 '1473 ha come target ULBP6 per ripristinare l'immunità antitumorale attraverso le cellule NK e T. Gli ULBP sono ligandi indotti dallo stress che si trovano sulla superficie delle cellule tumorali e che si legano al loro recettore, NKG2D, sulle cellule NK e T.

I tumori sfuggono al riconoscimento delle cellule immunitarie liberando i ligandi ULBP dalla loro superficie cellulare, che agiscono come esche molecolari immunosoppressive. Inoltre, '1473 è potenziato dall'effetto Fc, il che fornisce un ulteriore meccanismo alle cellule NK per indurre la morte cellulare delle cellule tumorali che esprimono ULBP6. ULBP6 è stato identificato come potenziale bersaglio di farmaci antitumorali utilizzando la firma genetica immuno-oncologica (I/O) di 23andMe, un approccio sviluppato da 23andMe per identificare le prove di varianti genetiche che aumentano la funzione immunitaria e riducono il rischio di cancro.

Utilizzando i dati genetici, 23andMe può identificare i geni legati al sistema immunitario che si prevede abbiano un impatto sulla biologia del cancro. In particolare, la genetica germinale può rivelare quali geni legati al sistema immunitario raccolgono varianti genetiche che alterano anche la predisposizione di un individuo a sviluppare il cancro. Lo studio clinico in aperto, multicentrico, first-in-human, determinerà la sicurezza e la tollerabilità di '1473 nelle persone con tumori solidi maligni localmente avanzati o metastatici che sono progrediti dopo la terapia standard.

Questo studio valuterà anche il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di '1473 per identificare la dose e il programma ottimali per ulteriori studi clinici.