3SBio Inc. ha annunciato che la domanda di autorizzazione al lancio sul mercato di narfurafina cloridrato compresse disintegrabili per via orale presentata alla National Medical Products Administration of China (NMPA) è stata approvata. Questo è un annuncio volontario fatto dalla Società. Non vi è alcuna garanzia che la Società riesca a lanciare e/o commercializzare il prodotto.

Gli azionisti e i potenziali investitori dell'Azienda sono invitati a prestare attenzione quando trattano le azioni dell'Azienda. 3SBio Inc. ha annunciato che la nuova richiesta di farmaco di narfurfina cloridrato compresse disintegrate per via orale (Li Mei Zhi?, nome commerciale in Giappone; " remitsuchiODDING 2.5ug") presentata alla National Medical Products Administration ofChina (NMPA) è stata approvata (Guoyaozhunzi No. HJ20230091) per il miglioramento del prurito nei pazienti in emodialisi (solo nei casi in cui l'efficacia dei trattamenti esistenti non è soddisfacente).

Si tratta del primo e unico agonista selettivo del recettore k (kappa)-opioide approvato dall'ANMP per il trattamento dei pazienti in emodialisi con prurito refrattario. Inoltre, nel maggio di quest'anno è stata approvata la richiesta di sperimentazione clinica per questo prodotto per migliorare il prurito nei pazienti con malattia epatica cronica (solo nei casi in cui l'efficacia dei trattamenti esistenti non è soddisfacente) (Avviso n. 2023LP00912). I pazienti in emodialisi sono spesso accompagnati da varie complicazioni, come anemia, ipertensione, anomalie del metabolismo del calcio e del fosforo, ipertiroidismo e prurito.

Attualmente, non esiste ancora un trattamento efficace riconosciuto per il prurito nella maggior parte dei pazienti, che causa un grande dolore mentale e fisico ai pazienti e riduce significativamente la loro qualità di vita.