Si rivolga subito a un medico se avverte dolore alla zona dello stomaco, febbre, brividi, nausea o vomito. Cambiamenti in alcuni esami di laboratorio. Il proprio medico curante deve effettuare esami del sangue prima di iniziare a prendere RINVOQ e durante l'assunzione.

Il medico curante può interrompere il trattamento con RINVOQ per un certo periodo di tempo, se necessario, a causa di cambiamenti nei risultati di questi esami del sangue. Quali sono gli altri possibili effetti collaterali di RINVOQ? Gli effetti collaterali più comuni includono infezioni del tratto respiratorio superiore (raffreddore comune, infezioni sinusali), herpes zoster, infezioni da virus herpes simplex (incluso l'herpes labiale), bronchite, nausea, tosse, febbre, acne, mal di testa, aumento dei livelli ematici di creatina fosfochinasi, reazioni allergiche, infiammazione dei follicoli piliferi, dolore alla zona dello stomaco (addominale), aumento di peso, influenza, stanchezza, diminuzione del numero di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, linfopenia, leucopenia), dolore muscolare, malattia simil-influenzale, eruzione cutanea, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue, aumento dei livelli di enzimi epatici, polmonite, basso numero di globuli rossi (anemia) e infezione dello stomaco e dell'intestino (gastroenterite).

Una separazione o una lacerazione del rivestimento della parte posteriore dell'occhio (distacco della retina) si è verificata in persone con dermatite atopica trattate con RINVOQ. Chiamare subito il medico curante se si verificano cambiamenti improvvisi della vista durante il trattamento con RINVOQ. Alcune persone che assumono RINVOQ possono vedere residui di farmaco (una compressa intera o pezzi di compressa) nelle feci.

Se ciò accade, chiami il suo medico curante. Informazioni su Lutikizumab (ABT-981) Lutikizumab (ABT-981) è un antagonista dell'interleuchina (IL) 1a/1ß a doppio dominio variabile, in fase di studio in diverse malattie immunomediate, tra cui l'hidradenitis suppurativa (HS) e la colite ulcerosa. Gli studi hanno dimostrato che le IL 1a e 1ß sono elevate nelle lesioni dell'HS.26 Lutikizumab è un agente sperimentale e non è approvato dalle autorità regolatorie.

La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA) è un farmaco da prescrizione che viene iniettato nei muscoli e utilizzato per migliorare temporaneamente l'aspetto delle rughe della fronte da moderate a gravi, delle zampe di gallina e delle rughe di espressione tra le sopracciglia negli adulti. Parli con il suo medico di BOTOX® Cosmetic e se è adatto a lei.

Ci sono dei rischi con questo prodotto: gli effetti di BOTOX® Cosmetic possono diffondersi da ore a settimane dopo l'iniezione, causando sintomi gravi. Avverta subito il medico, perché la difficoltà a deglutire, a parlare, a respirare, i problemi agli occhi o la debolezza muscolare possono essere un segno di una condizione pericolosa per la vita. In tal caso, non guidi l'auto, non utilizzi macchinari e non svolga altre attività pericolose. I pazienti con queste condizioni prima dell'iniezione sono i più a rischio.

I problemi di deglutizione possono durare per diversi mesi. Gli effetti collaterali possono includere reazioni allergiche, dolore al collo e al sito di iniezione, affaticamento e mal di testa. Le reazioni allergiche possono includere eruzioni cutanee, eruzioni cutanee, sintomi di asma e vertigini.

Non riceva BOTOX® Cosmetic in presenza di un'infezione cutanea. Informi il medico della sua storia clinica, delle condizioni muscolari o nervose (tra cui la SLA/malattia di Lou Gehrig, la miastenia grave o la sindrome di Lambert-Eaton) e dei farmaci, comprese le tossine botuliniche, in quanto possono aumentare il rischio di effetti collaterali gravi.