Abiomed ha annunciato i risultati positivi dello studio di fattibilità iniziale first-in-human del sistema preCARDIA. Il sistema preCARDIA è progettato per migliorare la decongestione nei pazienti con insufficienza cardiaca acutamente scompensata (ADHF) occludendo in modo intermittente la vena cava superiore. Nonostante i trattamenti farmaceutici disponibili, l'insufficienza cardiaca è la principale causa di ospedalizzazione nei pazienti di età superiore ai 65 anni. I diuretici possono aiutare a migliorare i sintomi dell'insufficienza cardiaca e la funzione cardiaca riducendo il sovraccarico di liquidi. Tuttavia, i diuretici richiedono tempo per funzionare e possono essere inefficaci nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. preCARDIA è progettato per ridurre la pressione di riempimento quando il sangue entra nel cuore e nei polmoni, che può consentire al cuore e ai reni di lavorare più efficacemente, fornendo potenzialmente una terapia per i pazienti che non rispondono ai diuretici, stimati a circa 300.000 del milione di ricoveri di ADHF negli Stati Uniti all'anno. Lo studio multicentrico, prospettico, a braccio singolo VENUS-HF Early Feasibility Study ha esaminato 30 pazienti con ADHF a cui è stata assegnata la terapia preCARDIA per 12 o 24 ore. L'endpoint primario era un insieme di eventi avversi maggiori fino a 30 giorni. Lo studio ha trovato: Libertà da eventi avversi maggiori legati al dispositivo o alla procedura nel 100% dei pazienti (n=30/30). Posizionamento, attivazione e rimozione di PreCARDIA riusciti nel 97% dei pazienti (n=29/30). La pressione atriale destra è diminuita del 34% dal basale (p