ABVC Biopharma, Inc. ha annunciato la firma di un term sheet legalmente vincolante con Xinnovation Therapeutics Co. Ltd. che, in base ad accordi definitivi, prevede la licenza esclusiva di ABV-1504 per il Disturbo Depressivo Maggiore (MDD) e ABV-1505 per il Disturbo da Deficit di Attenzione/Iperattività nella Cina continentale. In base a questo importante accordo, Xinnovation Therapeutics Company Ltd. deterrà i diritti esclusivi per lo sviluppo, la produzione, la commercializzazione e la distribuzione di farmaci innovativi per il MDD e l'ADHD nel mercato cinese e sosterrà i costi per gli studi clinici e la registrazione del prodotto in Cina.

L'accordo di licenza comporta un possibile guadagno complessivo di 20 milioni di dollari per ABVC. Il term sheet delinea i termini e le condizioni chiave dell'accordo di licenza. L'accordo finale, che dovrebbe essere formalmente firmato entro un anno, specificherà i termini precisi della licenza, compreso il calendario dei pagamenti delle milestone e altri accordi finanziari.

Secondo il term sheet, ABVC si aspetta di ricevere pagamenti di royalties che vanno dal 5% al 12% in base alle vendite nette annuali previste dei farmaci concessi in licenza in Cina, che si ritiene porteranno ad ABVC ricavi per 50 milioni di dollari all'anno e 1 miliardo di dollari durante la vita brevettuale di questi prodotti, se si raggiungerà la quantità di vendite prevista. L'accordo finale è soggetto alla soddisfazione delle condizioni di chiusura e la transazione non avverrà se queste non saranno soddisfatte o rinunciate entro un anno. Poiché i prodotti neurologici, ABV-1504 e ABV-1505, sono nuovi farmaci botanici dell'estratto di Polygala tenuifolia (Yuanzhi), una medicina tradizionale cinese, Xinnovation collaborerà con altre importanti aziende farmaceutiche in Cina per coltivare le materie prime in conformità con le GAP (Buone Pratiche Agricole) e per produrre la sostanza farmacologica in conformità con le GMP (Buone Pratiche di Produzione).

Utilizzando le vaste risorse agricole e le competenze disponibili in Cina, può accelerare il perfezionamento e l'avanzamento di questi nuovi farmaci, aprendo la strada a una diffusione globale più rapida ed efficiente.