Acrux Limited e Amring Pharmaceuticals Inc. hanno deciso di comune accordo di terminare l'accordo per lo sviluppo e la commercializzazione di un prodotto topico generico per il mercato degli Stati Uniti. Acrux mantiene la proprietà esclusiva di tutti i diritti e della Proprietà Intellettuale associati al Prodotto. Il Prodotto è in una fase avanzata di sviluppo e l'obiettivo dell'azienda è di presentare la domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco abbreviato (Abbreviated New Drug Application, ANDA) alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense alla fine del 2023.

Acrux sta cercando di nominare un partner commerciale per il lancio del prodotto dopo aver ricevuto le necessarie approvazioni dalla FDA.