ADMA Biologics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
08 novembre 2023 alle 23:01
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ADMA Biologics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023. Per il terzo trimestre, l'azienda ha registrato un fatturato di 67,27 milioni di dollari rispetto ai 41,09 milioni di dollari di un anno fa. L'utile netto è stato di 2,57 milioni di dollari USA rispetto alla perdita netta di 14,9 milioni di dollari USA di un anno fa. L'utile base per azione da attività continuative è stato di 0,01 dollari USA, rispetto alla perdita base per azione da attività continuative di 0,08 dollari USA di un anno fa. L'utile diluito per azione da attività continuative è stato di 0,01 dollari USA rispetto alla perdita diluita per azione da attività continuative di 0,08 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, il fatturato è stato di 184,31 milioni di dollari USA rispetto ai 104,1 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 10,59 milioni di dollari rispetto ai 53,67 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,05 dollari USA rispetto ai 0,27 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,05 dollari USA rispetto ai 0,27 dollari USA di un anno fa.
ADMA Biologics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica commerciale end-to-end dedicata alla produzione, alla commercializzazione e allo sviluppo di specialità biologiche per il trattamento di pazienti immunodeficienti a rischio di infezione e di altre persone a rischio di determinate malattie infettive. L'Azienda produce e commercializza tre biologici derivati dal plasma approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il trattamento delle immunodeficienze e la prevenzione di alcune malattie infettive: BIVIGAM (immunoglobulina per via endovenosa, umana) per il trattamento dell'immunodeficienza umorale primaria (PI); ASCENIV (immunoglobulina per via endovenosa, umana - slra 10% liquida) per il trattamento della PI e NABI-HB (immunoglobulina per l'epatite B, umana) per fornire una maggiore immunità contro il virus dell'epatite B. Attraverso la sua filiale ADMA BioCenters, la Società opera anche come raccoglitore di plasma di origine approvato dalla FDA negli Stati Uniti, che fornisce il suo plasma sanguigno per la produzione dei suoi prodotti.
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